sangloctruocsinh

Làm sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu là tốt nhất cho mẹ bầu?​

Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp phát hiện sớm dị tật và bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi. Tuy nhiên, mỗi loại xét nghiệm lại có thời điểm thực hiện tối ưu khác nhau để đảm bảo kết quả chính xác nhất. Bài viết dưới đây sẽ giúp mẹ bầu hiểu rõ nên làm sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu để đảm bảo kết quả chính xác nhất.

Click ngay: https://phenikaamec.com/bh-sang-loc-truoc-sinh.html

Khám sàng lọc trước sinh là gì?​

Sàng lọc trước sinh là tập hợp các xét nghiệm và siêu âm chuyên sâu được thực hiện trong thai kỳ, nhằm phát hiện sớm các bất thường di truyền, dị tật bẩm sinh hoặc rối loạn phát triển ở thai nhi. Đây là một phần quan trọng trong chăm sóc thai sản hiện đại, giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ, tư vấn hướng theo dõi và can thiệp kịp thời nếu cần thiết.

Thông qua sàng lọc, mẹ bầu có thể biết được thai nhi có nguy cơ mắc các hội chứng như Down (trisomy 21), Edwards (trisomy 18), Patau (trisomy 13) hay các dị tật ống thần kinh, tim bẩm sinh và rối loạn gen đơn lẻ. Các phương pháp sàng lọc phổ biến hiện nay bao gồm siêu âm hình thái học, xét nghiệm sinh hóa máu (Double test, Triple test) và xét nghiệm ADN tự do (NIPT).

Tìm hiểu ngay: khám sàng lọc trước sinh là gì



Khám sàng lọc trước sinh là gì?

Làm sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu là tốt nhất cho mẹ bầu?​

Thời điểm thực hiện sàng lọc trước sinh phụ thuộc vào loại xét nghiệm, nhưng nhìn chung 3 tháng đầu thai kỳ là giai đoạn “vàng” để phát hiện sớm các bất thường của thai nhi. Dưới đây là hướng dẫn chi tiết về thời điểm tốt nhất cho từng loại xét nghiệm sàng lọc trước sinh mà mẹ bầu nên nắm rõ:

Siêu âm hình thái học thai nhi​

Siêu âm hình thái học là kỹ thuật đánh giá cấu trúc và sự phát triển của thai nhi, giúp phát hiện các dị tật về tim, não, cột sống, chi, thận hoặc cơ quan nội tạng. Các mốc thời gian quan trọng bao gồm:

• Tuần 12 – 13: Kiểm tra sớm hình thái thai, đo độ mờ da gáy (NT) – dấu hiệu cảnh báo nguy cơ hội chứng Down, Edwards, Patau.
• Tuần 22 – 24: Là mốc siêu âm quan trọng nhất, giúp quan sát rõ tim, não, thận, cột sống và phát hiện hơn 80% dị tật bẩm sinh.
• Tuần 32 – 34: Đánh giá sự phát triển cuối thai kỳ, kiểm tra nước ối, dây rốn và bánh nhau.

Sàng lọc sinh hóa Double test và Triple test​

Đây là các xét nghiệm máu nhằm phát hiện nguy cơ lệch bội nhiễm sắc thể ở thai nhi, thường được chỉ định cho tất cả mẹ bầu:

• Double test: Thực hiện vào tuần 11 – 13+6 của thai kỳ, kết hợp với siêu âm đo độ mờ da gáy. Xét nghiệm này giúp đánh giá nguy cơ thai mắc hội chứng Down, Edwards và Patau.
• Triple test: thực hiện vào tuần 15 – 20, lý tưởng nhất là tuần 16 – 18. Xét nghiệm này được khuyến nghị cho mẹ chưa làm Double test hoặc muốn đánh giá lại nguy cơ ở giai đoạn giữa thai kỳ.

Sàng lọc NIPT​

NIPT là xét nghiệm phân tích ADN tự do của thai nhi trong máu mẹ, có thể phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể ngay từ tuần thứ 10 của thai kỳ. NIPT có độ chính xác cao đến 99,9% đối với các hội chứng Down, Edwards, Patau. Ngoài ra, đây là xét nghiệm có thể mở rộng sàng lọc bất thường giới tính, mất đoạn – lặp đoạn vi mô và gen bệnh hiếm gặp. Hiện nay, nhiều cơ sở y tế cung cấp các gói NIPT khác nhau (NIPT 3, NIPT 7, NIPT 23), mẹ bầu nên chọn gói phù hợp với nhu cầu và tiền sử thai kỳ.

Sàng lọc bệnh di truyền đơn gen và tiền sản giật​

Bên cạnh các xét nghiệm phổ biến, một số mẹ bầu được khuyến nghị sàng lọc bệnh di truyền đơn gen (như Thalassemia, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh) và sàng lọc tiền sản giật:

• Thời điểm thực hiện: Thường từ tuần 11 – 14, trùng với giai đoạn thực hiện Double test.
• Mục đích: Phát hiện sớm nguy cơ đột biến gen di truyền hoặc bệnh lý mạch máu nhau thai, từ đó có biện pháp theo dõi, điều trị sớm để ngăn biến chứng thai kỳ.

Cùng tìm hiểu: sàng lọc trước sinh gồm những gì

Một số lưu ý khi làm các xét nghiệm sàng lọc trước sinh​

Để đảm bảo kết quả sàng lọc chính xác và an toàn, mẹ bầu cần ghi nhớ một số lưu ý quan trọng:

• Lựa chọn cơ sở y tế uy tín, có phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế (ISO, CE-IVD) và đội ngũ bác sĩ chuyên khoa Di truyền học.
• Thực hiện sàng lọc đúng mốc thời gian, tránh làm quá sớm hoặc quá muộn vì có thể ảnh hưởng đến độ chính xác.
• Nếu kết quả sàng lọc cho thấy nguy cơ cao, không nên hoang mang, mẹ hãy tham khảo tư vấn di truyền và thực hiện xét nghiệm chẩn đoán xác định (như chọc ối hoặc NIPT).
• Kết hợp sàng lọc với siêu âm hình thái học sẽ giúp tăng khả năng phát hiện sớm bất thường bẩm sinh.

Xem thêm: kiểm tra sàng lọc trước sinh

Kết luận​

Bài viết đã giải đáp chi tiết thắc mắc “Làm sàng lọc trước sinh ở tuần bao nhiêu là tốt nhất cho mẹ bầu?”. Việc làm sàng lọc trước sinh đúng thời điểm đóng vai trò quan trọng trong việc phát hiện sớm và ngăn ngừa dị tật bẩm sinh cho thai nhi. Mỗi xét nghiệm đều có mốc thời gian tối ưu riêng, nhưng 3 tháng đầu thai kỳ là giai đoạn quan trọng nhất để đảm bảo kết quả chính xác và hiệu quả.

Nếu mẹ đang tìm cơ sở làm sàng lọc trước sinh uy tín, hãy đếnBệnh Viện Đại Học Phenikaa - PhenikaaMec địa chỉ đáng tin cậy với đội ngũ bác sĩ chuyên nghiệp cùng hệ thống trang thiết bị hiện đại. Liên hệ hotline để đặt lịch và được hỗ trợ chi tiết.